各行业对洁净室坏境的要求

工业洁净技术和生物洁净技术必将随着科学技术的发展和工业产品的日新月异而快速发展,成为现代工业生产和科学实验活动不可缺少的重要技术标志之一。目前,洁净技术已广泛应用于各行各业或其他要求防止粒子污染,微生物污染的环境控制,由于各行业间差距较大,且要求不同,因此控制环境的内容指标均不相同。下面就来对常见的行业洁净技术的要求进行总结。

1医药产品生产的洁净室要求

药品是用于预防疾病和恢复,调整机体功能的特殊商品,它的质量直接关系到人的健康和安危。如果一些药品在制造过程中受到微

生物、尘粒等污染或交叉污染,可能会产生预料不到的危害。

2、医疗应用及医学研究中的洁净室要求

以集成电路为代表的工业环境控制中多采用工业洁净技术和工业洁净室;而在医学中,多采用生物洁净室进行微生物污染控制。在生物洁净室里,这些微生物多由菌组成,粒径尺寸在0.2um以上,常见的菌粒径都在0.5um以上,并且多数依附在其他物质微粒上。生物污染渠道不仅通过空气,还与人体,与操作人员的服装有关。

在医学研究领域中,生物实验室、无菌实验室以及供生物化学、医学实验用的“特殊饲养动物”饲养室也都十分需要控制微生物污染。

3机械和精细化工产品生产的洁净室要求

随着科学技术的发展,许多工业产品的生产加工对生产环境中的含尘浓度提出很高的要求,这就需要其生产环境中具有一定的空气洁净等

级和控制生产过程所需各类相关物质的供应质量。例如,在胶片生产中,胶片若受到了尘埃的污染,将会发生剂氧化,pH值变化等,从而影响胶片的感光性能。

4、化妆品、食品生产的洁净室要求

现代化妆品中大多含有蛋白质、维生素、氨基酸、植物萃取液等,这些成分为霉菌微生物的滋生、整殖提供了有利条件。因此,微生物的污染是影响化妆品质量的重要因素,与食品生产环境相同。化妆品生产用洁净室的空气洁净度等级可参照药品的GMP规范进行。


在食品工厂的生产过程中,设施的严格管理是确保食品的卫生,防止发生由于病原大肠菌、沙门氏菌造成的食品中毒或饮料中混入霉菌等的重要措施。20世纪90年代至今,WHO及一些发达国家引入HACCP(危害分析控制点)系统,制定了利用卫生管理生产过程的食品生产承认制度。

5半导体、集成电路生产的洁净室要求

半导体材料提纯作为发展半导体器件的重要基础。由于大规模和超大规模集成电路的工艺要求,为得到高度的硅材料,原料和中间媒介的高度和生产环境的洁净度成为影响产品质量的一个突出问题。

集成电路芯片的成品率与芯片的密度有关,恋度与空气中粒子个数有关。因此,集成电路的高速发展,不仅对空气中控制粒子的尺寸有很高的要求,而且也需进一步控制粒子数:同时对于超大规模集成电路生产环境的化学污染控制也有相关的要求。

与电子、制药、生物工程、卫生、食品、化妆品和军工行业密不可分,提供满足生产需要的受控环境,直接影响产品的质量。但因各行业对洁净室的洁净程度要求是不一致的,因此在进行洁净室设计时应遵守相关的标准,确保洁净环境达到所需的标准。


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